A.负责审核本医院拟购入药品品种 B.负责组织管理本医院临床用药 C.负责审核申报配制新制剂品种 D.负责开展以合理用药为核心的临床药学工作 E.负责药学专业技术服务
多项选择题下列论述符合《互联网药品交易服务审批暂行规定》的有()
A.互联网药品交易服务机构的验收标准由国家食品药品监督管理局统一制定 B.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药 C.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业不得向其他企业或者医疗机构销售药品 D.参与互联网药品交易的医疗机构能购买药品,也能直接向患者销售非处方药 E.通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业和药品批发企业只能交易本企业生产或者本企业经营的药品
多项选择题根据《药品流通监督管理办法》,药品生产经营中禁止的行为有()
A.药品生产企业在展销会上现货销售药品 B.药品经营企业租借场地储存药品 C.药品生产企业销售受委托生产的药品 D.药品经营企业采用互联网交易方式直接向公众销售非处方药 E.药品经营企业销售医疗机构配制的制剂
多项选择题医疗机构购进药品,必须建有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明()
A.药品的通用名称和商品名称 B.生产厂商(中药材标明产地) C.药品的剂型、规格、批准文号 D.供货单位、数量、价格、购进日期 E.药品的批号、生产日期、有效期
多项选择题根据《药品流通监督管理办法》,药品生产、经营企业不得()
A.以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药 B.采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售药品 C.以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品 D.为他人以本企业的名义经营药品提供场所,或者资质证明文件,或者票据等便利条件 E.加强对药品销售人员的管理,并对其销售行为作出具体规定
多项选择题药品生产企业、药品批发企业提供的销售人员授权书应注明哪些内容并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章(或者签名)()
A.授权销售的品种 B.授权销售的价格 C.授权销售的地域 D.授权销售的期限 E.销售人员的身份证号码