符合《互联网药品信息服务管理办法》规定的表述有（）

多项选择题根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有（）

A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
B.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案
C.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
D.审查进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
E.药品广告批准文号有效期为2年，过期作废

多项选择题《药品广告审查办法》规定.对任意扩大产品适应症（功能主治）范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告（）

A.省以上药品监督管理部门一经发现，应当采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售
B.省以上药品监督管理部门应责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体上发布更正启事
C.违法发布药品广告的企业按要求发布更正启事后，省以上药品监督管理部门应当在15个工作日内做出解除行政强制措施的决定
D.需要进行药品检验的，药品监督管理部门应当自检验报告书发出之日起15日内，做出是否解除行政强制措施的决定
E.对违法发布药品广告的企业应追究其刑事责任

多项选择题《药品广告审查办法》规定，对未经审查批准发布的药品广告（）

A.县级以上工商行政管理部门应当责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布
B.省级药品监督管理部门应当责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布
C.没收广告费用
D.处广告费用一倍以上五倍以下的罚款
E.处广告费用二倍以上五倍以下的罚款

多项选择题《药品广告审查办法》规定，申请药品广告批准文号应提交的批准证明文件包括（）

A.药品生产企业的《营业执照》复印件
B.药品生产企业的《药品生产许可证》或者《药品生产经营许可证》复印件
C.药品批准证明文件复印件、批准的说明书复印件和实际使用的标签及说明书
D.广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的，应当提交相关有效证明文件的复印件以及其他确认广告内容真实性的证明文件
E.申请人是药品经营企业的，应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件

多项选择题依据《药品广告审查办法》规定，提供虚假材料申请药品广告审批的法律责任包括（）

A.被药品广告审查机关在受理审查中发现的，1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
B.被药品广告审查机关在受理审查中发现的，3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C.取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号
D.取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
E.取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关3年内不受理该企业该品种的广告审批申请