A.互联网药品信息服务的提供者应当为依法设立的企事业单位或者其它组织 B.具有与开展互联网药品信息服务活动相适应的专业人员、设施及相关制度 C.有两名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识,或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员 D.药品集中招标采购,通过政府职能机构实现,主要服务于非赢利性医疗机构
多项选择题非经营性互联网药品信息服务应提交哪些材料()
A.主办单位和网站负责人的基本情况 B.网站网址和服务项目 C.依法经有关主管部门审核同意材料 D.网站域名注册的相关证书或者证明文件
多项选择题互联网药品信息服务资格证书()
A.具备提供互联网药品信息服务的合法资质证书 B.由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局向对本辖区内符合申请条件的企业核发 C.主要内容包括:机构名称、法定代表、网站负责人、地址和邮编、网站域名、证书编号、服务性质、有效期、发证机关 D.须在其网站主页显著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号 E.有效期为5年。有效期届满,按法定程序予以换发或注销
多项选择题第三方医药虚拟市场特点()
A.只供网络交易平台(即电子市场)既不是买方又不是卖方,而以独立的第三方角色提供网络服务 B.交易平台游离于交易主体之外,可为买卖双方提供公平、公正、公开的交易平台 C.利于中小企业开展电子商务 D.易于集中行业资源优势(隆市)利于交易成功
多项选择题以互联网为交易平台从事药品经营的企业则为互联网药品交易经营企业,该企业()
A.具有合法证照 B.具有相应的药品配送系统 C.具有与经营业务相适应的药学人员 D.药品交易的零售企业只能在网上销售国家药品监督管理局公布的非处方药 E.药品经营企业必须在网上公布经营许可证和营业执照;应当在网上公布咨询电子信箱和咨询电话,并负责答复与所经营药品有关的问题,标明可投诉的药品监管部门及其联系方法
多项选择题通过互联网平台提供药品交易的该类企业则为互联网药品交易生产企业。应具备哪些条件()
A.药品的生产批准证明文件(原件)和质量检验报告 B.进口药品的注册证号和国家口岸药检所检验合格报告(原件) C.医疗器械的产品生产注册证书和注册证号(原件) D.应当经常对网上交易的药品进行质量跟踪检查,对有质量问题的药品,应报告药品监督管理部门及时处理