配伍题 必须使用专用设施（如独立的空气净化系统）和设备，并与其他药品生产区严格分开的是（）

单项选择题对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为（）

A.3年
B.5年
C.不超过5年
D.7年

单项选择题《进口药品注册证》的有效期为（）

A.3年
B.5年
C.不超过5年
D.7年

单项选择题《医药产品注册证》的有效期为（）

A.3年
B.5年
C.不超过5年
D.7年

单项选择题已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是（）

A.所在地县（市）药品监督管理部门
B.所在地省级药品监督管理部门
C.国家药品监督管理部门
D.国家卫生行政部门

单项选择题审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是（）

A.所在地县（市）药品监督管理部门
B.所在地省级药品监督管理部门
C.国家药品监督管理部门
D.国家卫生行政部门

单项选择题可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是（）

A.所在地县（市）药品监督管理部门
B.所在地省级药品监督管理部门
C.国家药品监督管理部门
D.国家卫生行政部门

单项选择题境内分包装从印度进口的化学药品，其注册证证号的格式应为（）

A.ZC+4位年号+4位顺序号
B.SC+4位年号+4位顺序号
C.BH+4位年号+4位顺序号
D.国药准字J+4位年号+4位顺序号

单项选择题在境内销售香港生产的中成药，其注册证证号的格式应为（）

A.ZC+4位年号+4位顺序号
B.SC+4位年号+4位顺序号
C.BH+4位年号+4位顺序号
D.国药准字J+4位年号+4位顺序号

单项选择题甲药品批准文号为国药准字H20090022，其中H表示（）

A.化学药品
B.进口药品分包装
C.生物制品
D.中药

单项选择题乙药品批准文号为国药准字Z20090010，其中Z表示（）

A.化学药品
B.进口药品分包装
C.生物制品
D.中药