某片剂的有效期为2年，请根据以下情景选择合适的有效期标注形式。其生产日期为2011年10月31日的产品，有效期可标注为（）

单项选择题根据《医疗器械注册管理办法》，第二类医疗器械上市环节实行（）

A.备案管理
B.注册管理
C.许可管理
D.分类管理

单项选择题根据《医疗器械注册管理办法》，第一类医疗器械上市环节实行（）

A.备案管理
B.注册管理
C.许可管理
D.分类管理

单项选择题根据《药品管理法》第134条规定，药品经营企业未按照规定报告疑似药品不良反应的，如果给予的行政处罚是“责令停产停业整顿，并处五万元以上五十万元以下的罚款”，当事人有权要求进行的程序是（）

A.简易程序
B.一般程序
C.听证程序
D.复议程序

单项选择题关于药品追溯体系管理的说法，错误的是（）

A.药品上市许可持有人、生产企业、经营企业、使用单位通过信息化手段建立药品追溯系统，及时准确记录、保存药品追溯数据，形成互联互通药品追溯数据链
B.药品上市许可持有人和生产企业承担药品追溯系统建设的主要责任，药品经营企业和使用单位应当配合药品上市许可持有人和生产企业，建成完整药品追溯系统
C.药品上市许可持有人、生产企业、经营企业和使用单位应当按照要求对相关活动进行记录，药品追溯数据记录和凭证保存五年
D.药品上市许可持有人和生产企业承担药品追溯系统建设的主要责任，可以自建药品追溯系统，也可以采用第三方技术机构提供的药品追溯系统

单项选择题医院药师的主要职责不包括（）

A.负责临床药物治疗
B.开展药学查房
C.参加查房、会诊
D.开展抗菌药物临床应用监测

单项选择题根据《药品经营质量管理规范》，不符合拆零药品管理要求的行为是（）

A.负责拆零销售的人员经过专门培训
B.拆零销售药品必须提供药品说明书原件
C.拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区
D.拆零药品在定期检查陈列和存放药品时需要重点检查

单项选择题根据《药品管理法》，终身禁正从事药品生产、经营活动的违法行为是（）

A.生产、销售假药的
B.生产、销售劣药的
C.生产、销售伪劣产品的
D.配制医院制剂在市场上销售的

单项选择题根据《药品管理法》，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构在药品购销中给予、收受回扣或者其他不正当利益的，应该给予相关单位的行政处罚不包括（）

A.由市场监督管理部门没收违法所得，并处三十万元以上三百万元以下的罚款
B.情节严重的，五年内禁止从事药品生产经营活动
C.情节严重的，由市场监督管理部门吊销营业执照
D.情节严重的，移交药品监督管理部门吊销药品批准证明文件、药品生产许可证或药品经营许可证

单项选择题生产、销售下列物质应处“十年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处罚金或没收财产”处罚的是（）

A.致人中度残疾的假药
B.致人中度残疾的劣药
C.造成轻度残疾的劣药
D.造成重度残疾的假药

单项选择题根据《中成药通用名称命名技术指导原则》，来源于古代经典名方的各种中成药制剂的通用名称应该（）

A.必须更名
B.可不更名
C.不予更名
D.强制更名