A.指导临床合理用药B.新药的临床研究与评价C.市场药物的再评价D.药物的制备工艺
单项选择题国家对处方药和非处方药实行()
A.特殊管理制度 B.中药品种保护制度 C.分类管理制度 D.批准文号管理制度
单项选择题国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行:()
A.严格管理 B.特殊管理 C.科学管理 D.分类管理
单项选择题过敏反应又称:()
A.变态反应 B.毒性反应 C.特异质反应 D.继发反应
单项选择题国家实行处方药与非处方药()
A.特殊管理制度 B.分类管理制度 C.放开管理制度 D.严格审批制度
单项选择题《药品使用管理规范》的英文缩写为:()
A.GLP B.GUP C.GEP D.GRP
单项选择题WHO对药物不良反应的定义为:()
A.药物在正常人用剂量下发生的非期望反应 B.药物在人用最大剂量下发生的有害反应 C.药物在人用最大剂量下发生的非期望反应 D.药物在人用最小剂量下发生的非期望反应
单项选择题下列按劣药处理的是:()
A.未取得批准文号生产的 B.擅自仿制中药保护品种的 C.发现质量可疑的药品擅自销售或作退换货处理的 D.超过有效期变质不能药用的
单项选择题研制新药,经下列何部门批准后,方可进行临床试验:()
A.卫生部 B.国家食品药品监督管理局 C.中国药学会 D.国家药典委员会
单项选择题《中药材生产质量管理规范》的英文缩写为()
A.GLP B.GUP C.GAP D.GRP
单项选择题药品供应质量管理规范的英文缩写为:()
A.WHO B.OTC C.GMP D.GSP