A.蛋白吸收障碍B.蛋白分解增多C.蛋白渗漏D.合成蛋白能力下降E.蛋白大量丢失
多项选择题含镁、铝的抗酸药不能与氟喹酮类药合用的原因有()。
A.形成不被吸收的络合物B.药物的不良反应增加C.其余选项均正确D.氟喹酮类药的吸收成倍增加E.氟喹酮类药的吸收减少
多项选择题巴比妥类药与碳酸氢钠合用,前者吸收降低提高是因为()。
A.巴比妥类药的离子化程度高B.巴比妥类药的脂溶性增加C.胃肠道的pH值降低D.巴比妥类药的离子化程度低E.胃肠道的pH值升高
多项选择题需要经肝药酶转化才有活性的药物与氯霉素合用时()。
A.使其代谢物血药浓度增加B.使其药效增强C.使其代谢物血药浓度降低D.使其药效减弱
单项选择题妊娠期镇吐一般首选()。
A.其余选项均不可B.甲氧氯普胺C.苯硫酰胺D.氯苯甲嗪
多项选择题人类基因组遗传多态性可以发生在编码如下()蛋白的基因。
A.疾病易感基因B.代谢酶C.转运蛋白D.受体
单项选择题关于巯嘌呤甲基转移酶(TPMT)的描述,错误的是()。
A.对硫嘌呤类药物代谢起关键作用。B.亚洲人群可以根据TPMT基因型有效调整硫唑嘌呤剂量,实现个体化给药。C.该酶的编码基因存在显著的遗传多态性。D.广泛存在于人体的肝、肾、胃肠道、肺、脑、血液等各种组织中。
单项选择题关于代谢酶CYP2D6遗传多态性的描述,错误的是()。
A.携带CYP2D6功能缺失等位基因的患者,药物代谢减慢,在使用经该酶代谢的药物如普萘洛尔时需减量。B.CYP2D6突变基因的类型和频率存在着明显的种族差异。C.又被称为异喹胍羟化代谢多态性。D.携带CYP2D6功能缺失等位基因的患者,药物代谢减慢,在使用经该酶代谢的药物如可待因时需减量。
多项选择题下面哪些药物是由于中毒症状与剂量不足症状类似而需要TDM的?()
A.他克莫司B.茶碱C.普鲁卡因胺D.地高辛
多项选择题血药深度监测的药理学基础是()。
A.药物体内过程与血药浓度有关B.血药浓度与作用部位受体上浓度保持动态平衡C.受体与药物结合的敏感性差异D.血药浓度与疗效,毒性有关
多项选择题与血管内给药比较,关于血管外给药描述正确的是()。
A.影响生物利用度的因素更多B.血药浓度比静脉给药持久C.通常情况下,几种血管外给药方式的生物利用度从高到低依次为:肌内>皮下>口服D.血药浓度没有静脉给药持久