多项选择题DMD的诊断依据是()
A.X性连锁隐性遗传,女性为致病遗传基因携带者,所生的男孩50%发病 B.通常3-5岁隐袭起病,突出症状为骨盆带肌肉无力,有典型的"鸭步"和翻身起立的"Gower"征 C.90%的患者有肌肉假性肥大,以腓肠肌最明显 D.多数患者伴有心肌损害 E.病程进展快,一般12岁以上即有生活不能自理,需坐轮椅,最后并发肺部感染、心力衰竭
多项选择题DMD的实验室检查可以发现有()
A.血肌酸激酶、乳酸脱氢酶显著增高 B.肌电图呈现肌源性肌电损害 C.肌肉MRI检查提示变性的肌肉有"虫蚀现象" D.抗肌萎缩蛋白基因检查可发现基因缺陷 E.高AchRAb效价
多项选择题重症肌无力患者胸腺手术的适应证为()
A.对抗胆碱酯酶药物治疗反应不满意 B.女性全身型的患者 C.单纯眼肌型 D.有胸腺增生或胸腺肿瘤的各型重症肌无力 E.高AchRAb效价
多项选择题重症肌无力的治疗方法主要有()
A.抗胆碱酯酶药物 B.皮质类固醇、免疫抑制剂 C.抗生素 D.血浆置换、免疫球蛋白 E.胸腺切除手术治疗
多项选择题造成重症肌无力症状加重的常见诱因为()
A.感染 B.血清钾过低 C.过度疲劳 D.精神创伤 E.妊娠,分娩