根据《中华人民共和国药品管理法》，对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的部门是（）

单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品监督管理部门的做法中，不符合规定的是（）

A.对药品生产企业进行认证后的跟踪检查
B.对被检查人的技术秘密适当保密
C.根据需要对药品质量进行抽查检验
D.定期公告药品质量抽验结果

单项选择题依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准（）

A.新药
B.已有国家标准的药品
C.实施批准文号管理的中药饮片
D.未实施批准文号管理的中药材
E.仿制药

单项选择题《中华人民共和国药品管理法》规定，经国务院药品监督管理部门审查确认符合质量标准、安全有效的美国进口新镇痛药，发给（）

A.《进口药品通关单》
B.《进口准许证》
C.《进口药品注册证》
D.《医药产品注册证》

单项选择题下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是（）

A.药品广告的内容必须真实、合法
B.以省级药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
C.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

单项选择题发布药品广告必须经（）

A.企业所在地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号
B.企业所在地省级药监管理部门批准，并发给药品广告批准文号
C.广告发布地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号
D.广告发布地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号
E.企业所在地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号

单项选择题药品生产企业必须对其生产的药品进行（）

A.自检
B.抽查检验
C.指定检验
D.复验
E.审批检验

单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构向患者提供所用药品时应当提供（）

A.常用药品价格
B.药品价格清单
C.药品招标价格
D.药品零售价格
E.药品购销价格

单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》由国务院制定的是（）

A.药物临床试验机构资格认定办法
B.中药品种保护制度
C.地区性民间习用药材管理办法
D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法
E.首次在中国销售的药品的检验费项目

单项选择题医药药剂科是集（）。

A.药品采购供应、调剂制剂、经济管理、临床药学、科研工作及贯彻执行药事法律法规等为一体的综合性科室
B.药品采购供应、调剂制剂、经济管理、临床药学、科研工作的综合性科室
C.药品采购供应、经济管理、临床药学的综合性科室
D.药品法律法规贯彻执行的医技科室
E.药品的采购供应、生产研究、临床药学的综合性科室转贴

单项选择题毒性药品、精神药品处方保存（）。

A.3日常用量
B.5日常用量
C.7日常用量
D.2年
E.3年