X型题 药品不良反应监测中，对药品所发生的不良反应进行评价，根据分析评价结果处理正确的是（）

多项选择题国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括（）

A.药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）
B.药品经营企业
C.医疗机构
D.患者个人
E.患者家属

多项选择题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取的措施有（）

A.责令修改药品说明书
B.暂停生产、销售、使用和召回药品
C.对不良反应大的药品，应当撤销药品批准证明文件
D.对已撤销批准证明文件的药品，退回药品生产企业并销毁处理
E.要求企业开展药品安全性、有效性相关研究

多项选择题根据《处方管理办法》，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药，不在此规定范围内的有（）

A.急诊处方
B.儿科处方
C.精神药品处方
D.医疗用毒性药品处方
E.麻醉药品处方

多项选择题根据《处方管理办法》，医疗机构处方保存期限为3年的有（）

A.医疗用毒性药品处方
B.儿科处方
C.麻醉药品处方
D.第一类精神药品处方
E.急诊处方

多项选择题根据《处方管理办法》，下列关于处方有效期的叙述正确的是（）

A.处方开具当日有效
B.处方开具2日内有效
C.需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限
D.有效期最长不得超过3天
E.处方的有效期限由医师视患者病情决定