共用题干题患儿男，8个月，因“面色黄染4个月”来诊。查体：重度贫血貌，鼻梁稍低平；脾肋下4cm，较硬。血常规：Hb35g/L，RBC2.3×10¹²/L，WBC5.5×10⁹/L，PLT180×10⁹/L。 对诊断最有帮助的检查是（）

单项选择题入院后需要立即采取的治疗方法为（）

A.输压积红细胞
B.去铁治疗
C.造血干细胞移植
D.静脉滴注大剂量丙种球蛋白
E.静脉滴注大剂量肾上腺皮质激素

多项选择题关于朗格汉斯细胞组织细胞增生症的治疗，叙述正确的有（）

A.大剂量静脉注射丙种球蛋白
B.小剂量反复输注浓缩红细胞
C.联合化疗是重症患者的主要治疗方法
D.小剂量（4~6Gy）局部放射治疗可控制局限性损害
E.骨嗜酸细胞肉芽肿，局部可手术刮除

多项选择题符合血管性血友病（vWD）的实验室检查结果有（）

A.血小板计数和形态正常
B.血小板黏附率降低
C.活化的部分凝血活酶时间（APTT）延长
D.FⅧ︰C降低
E.出血时间正常

多项选择题关于血友病Ａ Ｂ的遗传方式，叙述正确的有（）

A.血友病A是常染色体不完全隐性遗传
B.血友病A女性为携带者，男性发病
C.没有家族史，不能诊断血友病A/B
D.血友病B女性为携带者，男性发病
E.血友病B主要见于女性

多项选择题不符合急性自身免疫性血小板减少性紫癜（ITP）的实验室检查结果有（）

A.血小板计数减少
B.出血时间正常
C.血块退缩正常
D.血小板相关抗体增高，也可以正常
E.骨髓涂片巨核细胞正常或减少

多项选择题关于营养性巨幼细胞性贫血的治疗，叙述正确的有（）

A.输注入血清蛋白，有助于缩短病程
B.用维生素B有效治疗后6～72h，骨髓内巨幼红细胞可转为正常幼红细胞
C.口服叶酸后2～4d网织红细胞增加，4～7d达高峰，2～6周红细胞和血红蛋白恢复正常
D.有精神神经症状而未经证实系单一维生素B₁₂缺乏时，应与叶酸合用为宜
E.血常规恢复过程中应加用铁剂，以弥补造血旺盛后铁的不足

多项选择题关于铁剂治疗的疗效判断标准，叙述正确的有（）

A.补铁1~2d后网织红细胞开始升高，3~4d达高峰，1~2周后降至正常
B.补铁3~4d后网织红细胞开始升高，7~10d达高峰，2~3周后降至正常
C.补铁1周后血红蛋白量开始上升，2周后应上升20g/L以上
D.补铁2周后血红蛋白量开始上升，4周后应上升20g/L以上
E.补铁12~24h后，细胞内含铁酶开始恢复，烦躁等精神症状减轻

多项选择题关于营养性缺铁性贫血的诊断标准，叙述正确的有（）

A.血红蛋白降低：6个月～6岁＜110g/L；6～14岁＜120g/L
B.外周血红细胞呈小细胞低色素性改变：MCV＜80fl，MCH＜27pg，MCHC＜310g/L
C.骨髓细胞外铁明显减少（0～±），铁粒幼细胞比例＜15%
D.铁剂治疗有效：铁剂治疗4周后血红蛋白应上升20g/L以上
E.婴幼儿常缺乏明确的铁缺乏病史

多项选择题关于噬血细胞综合征，叙述正确的有（）

A.发病有增多趋势
B.都属于恶性克隆性疾病
C.发热、肝脾大是常见症状
D.全血细胞减少及肝功能等多项血液生化检测异常
E.骨髓必须找到噬血现象才能确诊

多项选择题关于慢性髓细胞性白血病，叙述正确的有（）

A.是儿童时期常见的恶性肿瘤
B.费城染色体是特异的遗传学改变，因此本病属遗传病
C.脾大可以是惟一的临床症状
D.甲磺酸伊马替尼片（格列卫）是公认有效的药物
E.强烈的化学治疗可以根治本病