A.药品广告的内容必须以国家药品监督管理部门批准的说明书为准 B.处方药可以在电视台做广告 C.药品广告不能含有不科学的表示功效的断言 D.药品广告不得利用医师的名义和形象作证明
单项选择题下列说法是对我国药品分类管理制度的理解,其中正确的是()
A.我国将药品分为处方药、非处方药和生物制剂。 B.处方药是指不用医师诊断和开处方,消费者可以自行选择使用的药品。 C.医疗机构配置的制剂可以在市场上公开销售。 D.医疗机构配制制剂,必须具有《医疗机构制剂许可证》。
单项选择题根据《药品管理法》,下列()药品不得在市场公开销售。
A.处方药 B.医疗机构配置的制剂 C.特殊药品 D.非处方药
单项选择题根据《医疗器械监督管理条例》,我国对医疗器械实行分类注册制度。其中,第三类是指植入人体用于支持、维持生命,对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械,必须由()审查批准并发给产品注册证书。
A.设区的市级药品监督管理部门 B.地级药品监督管理部门 C.省级药品监督管理部门 D.国家药品监督管理局
单项选择题下列关于特殊药品的描述中正确的是()
A.特殊药品包括麻醉药品、进口药品和生物制剂 B.精神药品不属于特殊药品 C.医疗用毒性药品属于特殊药品 D.我国对特殊药品实行处方药与非处方药分类管理制度
单项选择题下列选项中()是对我国药品管理制度的正确描述。
A.我国将药品分为处方药和医疗单位制剂 B.医疗机构配置的制剂可以公开进行市场销售 C.销售处方药不需要医生的处方 D.零售药店销售甲类非处方药,应配备驻店执业医师或药师