据《药物非临床研究质量管理规范》，下列研究应当遵守GLP 的是（）

多项选择题根据《医疗器械网络销售监督管理办法》及相关规定，从事医疗器械网络销售的企业包括（）

A.医疗器械注册人
B.医疗器械备案人
C.医疗器械批发企业
D.医疗器械零售企业

多项选择题药物临床试验分为Ⅰ期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验、Ⅳ期临床试验以及生物等效性试验。根据药物特点和研究目的，临床试验的研究内容包括（）

A.临床药理学研究
B.探索性临床试验
C.确证性临床试验
D.上市后研究

多项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品注册制度调整的说法，正确的有（）

A.用批准上市代替批准生产和进口
B.无论境外还是境内生产的药品注册均为批准上市
C.境外生产药品为批准进口，境内生产药品为批准生产
D.无论境外还是境内生产的药品注册均为批准生产

多项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》，下列属于该法规定的药品管理制度的有（）

A.药品分类管理制度
B.药品注册管理制度
C.药品特殊管理制度
D.药品集中采购制度

多项选择题根据《关于在公立医疗机构药品采购中推行“两票制”的实施意见（试行）》，下列机构之间开具发票的方式，正确的有（）

A.药品流通企业给公立医疗机构开具发票
B.药品流通企业给配送企业开具发票
C.药品生产企业给药品流通企业开具发票
D.药品生产企业给公立医疗机构开具发票