根据药品质量特性，有可能作为药品进行注册申请的是（）

单项选择题关于定点医疗机构和零售药店使用医保药品目录的管理要求的说法，错误的是（）

A.将医保药品备药率、非医保药品使用率等与定点零售药店的基金支付挂钩
B.将《基本医疗保险药品目录》和相关政策落实责任纳入定点医药机构协议内容，强化用药合理性和费用审核，定期开展监督检查
C.定点医药机构应健全组织机构，完善内部制度规范，建立健全药品“进、销、存”全流程记录和管理制度，提高医保用药管理能力，确保医保用药安全合理
D.加强定点医疗机构协议管理，将医疗机构合理配备使用《2020年基本医疗保险药品目录》内药品的情况纳入协议内容

单项选择题关于基本医疗保险药品使用的费用支付原则的说法，错误的是（）

A.参保人使用“甲类药品”按基本医疗保险规定的支付标准及分担办法支付
B.使用“乙类药品”按基本医疗保险规定的支付标准，先由参保人自付一定比例后，再按基本医疗保险规定的分担办法支付
C.参保人使用《基本医疗保险药品目录》内药品发生的费用，不需按规定程序经过药师或执业药师的审查，即可由基本医疗保险基金支付
D.除中药饮片外，原则上新纳入《基本医疗保险药品目录》的药品同步确定支付标准

多项选择题根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》（国家市场监督管理总局令第1号），国家建立国家医疗器械不良事件监测信息系统。应该注册为系统用户，主动维护其用户信息，报告不良事件的单位有（）

A.医疗器械注册证书和医疗器械备案凭证的持有人
B.医疗器械经营企业
C.二级以上医疗机构
D.基层医疗卫生机构

多项选择题国家卫生健康委对《国家基本药物目录（2018年版）》中价格低廉、临床必需的药品在配套政策中给予支持，保障临床用药需求。这些配套政策主要包括（）

A.通过一致性评价的品种优先纳入基本药物目录，未通过一致性评价的品种将逐步被调出基本药物目录
B.对纳入国家基本药物目录的品种，统一设置评价时限要求
C.化学药品新注册分类实施前批准上市的含基本药物品种在内的仿制药，自首家品种通过一致性评价后，其他药品生产企业的相同品种原则上应在3年内完成一致性评价
D.逾期未完成的，企业经评估认为属于临床必需、市场短缺品种的，可向所在地省级药品监管部门提出延期评价申请

多项选择题根据《药品管理法》，受害人或者其近亲属除请求赔偿损失外，还可以请求支付价款十倍或者损失三倍的赔偿金（增加赔偿的金额不足一千元的，为一千元）的情况有（）

A.生产假药的
B.生产劣药的
C.明知是假药仍然销售、使用的
D.明知是劣药仍然销售、使用的

多项选择题关于药品专利期补偿的说法，正确的有（）

A.自发明专利申请日起满四年，或自实质审查请求之日起满三年后授予发明专利权的，国务院专利行政部门应专利权人的请求，就发明专利在授权过程中的不合理延迟给予专利权期限补偿
B.自发明专利申请日起满四年，且自实质审查请求之日起满三年后授予发明专利权的，国务院专利行政部门应专利权人的请求，就发明专利在授权过程中因申请人引起的不合理延迟给予专利权期限补偿
C.为补偿新药上市审评审批占用的时间，对在中国获得上市许可的新药相关发明专利，国务院专利行政部门应专利权人的请求给予专利权期限补偿
D.补偿期限不超过五年，新药批准上市后总有效专利权期限不超过十四年

多项选择题根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当接受相关法律法规和专业知识培训，且必须经考核合格后方可上岗参与相关工作的人员有（）

A.从事特殊管理药品的储存、运输等工作的人员
B.从事冷藏冷冻药品的储存、运输等工作的人员
C.从事阴凉药品的储存、运输等工作的人员
D.从事国家有专门管理要求药品的储存、运输等工作的人员

多项选择题药品上市许可持有人应按可疑即报原则，直接通过国家药品不良反应监测系统报告发现或获知的药品不良反应。应该按个例药品不良反应进行报告的有（）

A.患者使用药品出现的与用药目的无关且无法排除与药品存在相关性的所有有害反应
B.患者使用药品出现的因药品质量问题引起的有害反应
C.患者使用药品出现的与超适应症用药有关的有害反应
D.患者使用药品出现的与超剂量用药、禁忌症用药有关的有害反应

单项选择题假设某药品零售企业销售了上述信息中的“格列宁”，在接到停止生产、销售、使用的通知后，对库存和货架上的“格列宁”的处理，错误的是（）

A.停止销售并下架
B.向药品监督管理部门报告
C.发布资讯告知员工和消费者停止销售和使用
D.清点库存并将购销凭证和药品一并销毁

单项选择题根据《药品管理法》，上述信息中程某通过海外关系代购“格列宁”的行为，应该定性为（）

A.销售假药
B.销售劣药
C.购进劣药
D.未经批准进口境外已合法上市药品