A.县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构 B.县级药品监督管理部门、卫生行政部门 C.市级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构 D.市级药品监督管理部门、卫生行政部门
单项选择题某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该药品生产企业应当通过不良反应监测中心的网站报告的期限为()
A.立即 B.3日 C.15日 D.30日
单项选择题某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在几日内完成调查报告,报所在地的省级药品不良反应监测机构()
A.3日 B.10日 C.15日 D.30日
单项选择题某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的()
A.新的和严重的不良反应 B.已知的不良反应 C.所有不良反应 D.副作用
单项选择题某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该中药注射剂出现的药品不良反应属于()
A.A型药品不良反应 B.B型药品不良反应 C.C型药品不良反应 D.D型药品不良反应
单项选择题某医疗机构药师调剂一含有青霉素针剂的8个月男孩的处方该处方的印刷用纸为()
A.淡黄色 B.淡绿色 C.淡红色 D.白色