A.药物结构发生变化的过程 B.主要在肝脏代谢,也有一些肝外器官参与代谢 C.代谢物相比原形,脂溶性更强,极性更小 D.口服制剂时通常发生"首过效应"和胃肠消除现象 E.参与药物代谢的酶可以分为微粒体酶系和非微粒体酶系
单项选择题药物的体内过程中,药物的结构发生改变的过程是()
A.吸收 B.分布 C.代谢 D.排泄 E.消除
单项选择题通常情况下,口服制剂药物的吸收顺序大致为()
A.水溶液>混悬液>胶囊剂>片剂 B.散剂>混悬液>胶囊剂>包衣片剂 C.混悬液>散剂>片剂>胶囊剂 D.水溶液>散剂>混悬液>片剂 E.水溶液>胶囊剂>散剂>包衣片剂
单项选择题配制10倍散需要剂量在()
A.0.001g以下 B.0.01~0.001g C.0.1~0.01g D.1~0.01g E.1~10g
单项选择题下列关于流能磨描述错误的是()
A.可进行粒度要求为3~20μm超微粉碎,因此又称为"微粉机" B.可适用于热敏感性物料和低熔点物料的粉碎 C.设备简单、易于对机器及压缩空气进行无菌处理,可用于无菌粉末的粉碎 D.和其他粉碎机相比粉碎费用较高 E.流能磨和冲击式粉碎机的粉碎机理相同
单项选择题下述关于脂质体的表述不正确的是()
A.可分为单室脂质体和多室脂质体 B.是主动靶向制剂 C.具有靶向性和缓释性特点 D.磷脂与胆固醇是形成脂质体的基础物质 E.体内作用过程分为吸附、脂交换、内吞、融合四个阶段