遗传性早秃患者大多发生在男性，女性患者极少，而基因位于常染色体上，推断其遗传方式是（）。

单项选择题属于从性遗传的遗传病是（）。

A.外耳道多毛症
B.女性子宫和阴道积水
C.Huntington 舞蹈病
D.遗传性早秃

单项选择题先天性耳聋具有遗传异质性，即不同基因位点上的基因突变，都会导致听力丧失。如果一对耳聋的夫妇所生的5个孩子都患耳聋，说明这种病是（）。

A.AR遗传病，这对夫妇在同一基因位点上都是隐性纯合子
B.AD遗传病，这对夫妇在同一基因位点上都是杂合子
C.AR遗传病，这对夫妇在不同基因位点上是隐性纯合子
D.AD遗传病，这对夫妇在不同基因位点上是杂合子

单项选择题先天性耳聋多为常染色体隐性遗传病。一对耳聋夫妇所生的7个孩子都具有正常听力。这种现象可解释为（）。

A.不规则显性：带致病基因的孩子很侥幸，没有患病，但后代都患病
B.遗传异质性：父母的致病基因存在于两个不同的基因位点上，7个孩子在两个位点都是杂合子
C.延迟显性：孩子现在正常，但长到一定的年龄就会发病
D.表现度不一致：孩子们的表现度比父母的都低，所以没病

单项选择题半乳糖血症、苯丙酮尿症和黑朦性痴呆基因都可引起智力低下的症状，这种现象称为（）。

A.基因多效性
B.遗传异质性
C.遗传早现
D.遗传印记

单项选择题遗传性脊髓小脑共济失调Ⅰ型（AD）家系在世代传递过程中，发病年龄逐代提前，病情逐代加剧。这种现象是（）。

A.延迟显性
B.遗传早现
C.遗传印记
D.遗传异质性