A.口服吸收速度不同 B.药物体内生物转化异常 C.药物体内分布差异 D.肾排泄速度 E.以上都不对
单项选择题安慰剂是（）
A.治疗用的主药B.治疗用的辅助药剂C.用作参考比较的标准治疗药剂D.不含活性药物的制剂E.是色香味均佳，令病人高兴的药剂
单项选择题短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于（）
A.习惯性 B.快速耐受性 C.成瘾性 D.耐药性 E.以上都不对
单项选择题药物主动转运的特点是（）
A.由载体进行，消耗能量 B.由载体进行，不消耗能量 C.不消耗能量，无竞争性抑制 D.消耗能量，无选择性 E.无选择性，有竞争性抑制
单项选择题完全激动药的概念是药物（）
A.与受体有较强的亲和力和较强的内在活性 B.与受体有较强的亲和力，无内在活性 C.与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性 D.与受体有较弱的亲和力，无内在活性 E.以上都不对
单项选择题某药半衰期为4h，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5％以下（）
A.8h B.12h C.20h D.24h E.48h
单项选择题脂溶性药物从胃肠道吸收，主要是通过（）
A.主动转动吸收 B.简单扩散吸收 C.易化扩散吸收 D.通过载体吸收 E.过滤方式吸收
单项选择题肝药酶的特点是（）
A.专一性高、活性很强、个体差异大B.专一性高、活性有限、个体差异大C.专一性低、活性有限、个体差异小D.专一性低、活性有限、个体差异大E.专一性低、活性很强、个体差异小
单项选择题药物吸收到达稳态血药浓度时意味着（）
A.药物作用最强 B.药物的消除过程已经开始 C.药物的吸收过程已经开始 D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡 E.药物在体内的分布达到平衡
单项选择题氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同，则（）
A.氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍 B.氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍 C.氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍 D.氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍 E.氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等
单项选择题安全范围为（）
A.LD50／ED50 B.LD5／ED95 C.LD1／ED99 D.LD1～ED99之间的距离 E.最小有效量和最小中毒量之间的距离
