A.疫苗进货渠道、供货单位的资质证明、疫苗购销记录B.疫苗运输条件和过程、疫苗贮存条件和冰箱温度记录、疫苗送达基层接种单位前的贮存情况C.疫苗的种类、生产企业、批号、出厂日期、有效期、来源(包括分发、供应或销售单位)、领取日期、同批次疫苗的感官性状D.接种服务组织形式、接种现场情况、接种时间和地点、接种单位和接种人员的资质E.不需要收集接种同批次疫苗其他人员的反应情况、当地相关疾病发病情况
多项选择题出现AEFI要召开专家诊断会,需要收集病人的资料包括()
A.病人的既往预防接种异常反应史B.既往健康状况(如有无基础疾病等)、家族史、过敏史C.掌握病人的主要症状和体征及有关的实验室检查结果D.已采取的治疗措施和效果,以及原始发票
多项选择题县级疾病预防控制机构接到疑似预防接种异常反应报告后,应当核实()
A.疑似预防接种异常反应的基本情况B.发生时间和人数C.主要临床表现D.初步临床诊断E.疫苗接种
多项选择题《全国疑似预防接种异常反应监测方案》是根据()
A.《中华人民共和国传染病防治法》B.《中华人民共和国药品管理法》C.《疫苗流通和预防接种管理条例》D.《突发公共卫生事件应急条例》
多项选择题以下哪种情况不可以接种HPV疫苗?()
A.哺乳期B.妊娠期C.过敏者D.月经期
多项选择题23价肺炎疫苗的适用人群包括()
A.免疫功能低下者B.2岁以下婴幼儿C.患有慢性病者D.2岁以上婴幼儿