下列属于X连锁隐性遗传病的是（）。

单项选择题父母的血型分别为A型和AB型，子女不可能的血型是（）。

A.A型
B.B型
C.AB型
D.O型

单项选择题一对等位基因，彼此间没有显性和隐性的区别，在杂合状态时两种基因的作用都得到表达，分别独立的产生基因产物，形成相应的表型。这种遗传方式称为（）。

A.延迟显性遗传
B.不完全显性
C.不规则显性
D.共显性

单项选择题常染色体的基因在不同性别的个体中表型存在差异的现象称为（）。

A.从性遗传
B.基因多效性
C.遗传早现
D.遗传异质性
E.限性遗传

单项选择题来源不同（父方、母方）的基因在后代表现出功能差异的现象称为（）。

A.拟表型
B.基因多效性
C.遗传印记
D.遗传异质性
E.限性遗传

单项选择题一对等位基因在杂合状态和显性纯合状态时的表现型相同，这种遗传方式为（）。

A.完全显性
B.不完全显性
C.不规则显性
D.延迟显性
E.共显性

单项选择题某基因（包括显性基因和隐性基因）控制的性状在一个群体中得以表现的百分比称为（）。

A.遗传度
B.表现度
C.外显率
D.阈值
E.发病率

单项选择题一对表型正常的夫妇生了一个红绿色盲（XR）的儿子，若再生女儿，患红绿色盲的风险为（）。

A.1／2
B.1／4
C.3／4
D.0

单项选择题一对夫妇表型正常，他们的父母表型也正常，但各有一白化病患者叔父，他们所生子女患白化病的风险是（）。

A.1／8
B.1／16
C.1／36
D.1／64

单项选择题一个男性抗维生素D佝楼病（XD）患者与一健康女性婚配，其子女患病情况为（）。

A.女儿都发病，儿子都正常
B.儿子都发病，女儿都正常
C.儿、女都有1／2患病风险
D.女儿都为携带者，儿子都患病

单项选择题一些单基因病中，杂合子患者病情较轻，是由于（）。

A.共显性遗传
B.不完全显性遗传
C.修饰基因作用
D.基因突变