A.对于公众的意义 B.对于国家的意义 C.对于药事组织的意义 D.对于公众、国家、药事组织三方面的意义 E.对私企的意义
单项选择题药事的范围包括了()
A.研究与开发、制造、采购、使用、服务等相关的活动 B.研究与开发、制造、采购、储藏、营销、运输、服务、使用及药品价格、药品储备、医疗保险等有关的活动 C.药品价格、药品储备、医疗保险等有关的活动 D.药品的储藏、营销、运输等相关的活动
单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》,对不良反应大并危害人体健康的药品,组织调查、撤销其批准文号的部门是()
A.国务院卫生行政部门 B.省级药品监督管理部门 C.地市级卫生行政部门 D.国家药品监督管理部门
单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》,下列药品监督管理部门的做法中,不符合规定的是()
A.对药品生产企业进行认证后的跟踪检查 B.对被检查人的技术秘密适当保密 C.根据需要对药品质量进行抽查检验 D.定期公告药品质量抽验结果
单项选择题依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准()
A.新药 B.已有国家标准的药品 C.实施批准文号管理的中药饮片 D.未实施批准文号管理的中药材 E.仿制药
单项选择题《中华人民共和国药品管理法》规定,经国务院药品监督管理部门审查确认符合质量标准、安全有效的美国进口新镇痛药,发给()
A.《进口药品通关单》 B.《进口准许证》 C.《进口药品注册证》 D.《医药产品注册证》
单项选择题下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是()
A.药品广告的内容必须真实、合法 B.以省级药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容 C.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证 D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
单项选择题发布药品广告必须经()
A.企业所在地省级卫生行政部门审批,并发给药品广告批准文号 B.企业所在地省级药监管理部门批准,并发给药品广告批准文号 C.广告发布地省级工商行政管理部门审批,并发给药品广告批准文号 D.广告发布地省级卫生行政部门审批,并发给药品广告批准文号 E.企业所在地省级工商行政管理部门审批,并发给药品广告批准文号
单项选择题药品生产企业必须对其生产的药品进行()
A.自检 B.抽查检验 C.指定检验 D.复验 E.审批检验
单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构向患者提供所用药品时应当提供()
A.常用药品价格 B.药品价格清单 C.药品招标价格 D.药品零售价格 E.药品购销价格
单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》由国务院制定的是()
A.药物临床试验机构资格认定办法 B.中药品种保护制度 C.地区性民间习用药材管理办法 D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法 E.首次在中国销售的药品的检验费项目