环保用微生物菌剂的《卫生检疫审批单》只能使用一次，有效期限为（）。

单项选择题（）是指从自然界分离纯化或者经人工选育等现代生物技术手段获得的，主要用于水、大气、土壤、固体废物污染检测、治理和修复的一种或者多种微生物菌种。

A.多元微生物菌剂
B.再生微生物菌剂
C.环保微生物菌剂
D.特殊物品

单项选择题申请从事检疫处理的单位或者人员隐瞒有关情况或者提供虚假申请材料的，直属海关不予受理或者不予颁发《核准证书》或者《从业证》，申请单位或者人员（）内不得再次申请。

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年

单项选择题入境特殊物品的货主或者其代理人应当在特殊物品交运前向（）申请特殊物品审批。

A.目的地海关总署
B.目的地直属海关
C.所在地海关总署
D.所在地直属海关

单项选择题含有或者可能含有高致病性病原微生物的特殊物品，《特殊物品审批单》有效期为（）。

A.3个月
B.6个月
C.12个月
D.24个月

单项选择题根据海关总署特殊物品风险分级目录，出入境特殊物品分为A、B、C、D四个风险级别，对特殊物品检疫审批实施分级管理。B级特殊物品审批单的有效期为（），可多次使用，允许核销。

A.3个月
B.6个月
C.12个月
D.24个月

单项选择题出入境特殊物品的风险等级及其对应的卫生检疫监管方式由（）统一公布。

A.海关总署
B.直属海关
C.隶属海关
D.卫生健康委员会

单项选择题海关对出入境特殊物品实施风险管理，根据出入境特殊物品可能传播人类疾病的风险对不同风险程度的特殊物品划分为不同的（），并采取不同的卫生检疫监管方式。

A.量化等级
B.风险等级
C.卫生等级
D.检疫等级

单项选择题携带自用且仅限于预防或者治疗疾病用的血液制品或者生物制品出入境的，不需办理卫生检疫审批手续，出入境时应当向海关出示医院的有关证明；允许携带量以处方或者说明书确定的（）疗程为限。

A.一个
B.两个
C.三个
D.四个

单项选择题含有或者可能含有病原微生物、毒素等生物安全危害因子的入境特殊物品的，口岸海关实施现场查验后应当及时电子转单给目的地海关。目的地海关应当实施（）。

A.日常监管
B.现场考核
C.后续监管
D.风险管理

单项选择题申请特殊物品审批应当提供的材料不包括：（）。

A.《入/出境特殊物品卫生检疫审批申请表》
B.出入境特殊物品描述性材料，包括特殊物品中英文名称、类别、成分、来源、用途、主要销售渠道、输出输入的国家或者地区、生产商等
C.出境用于预防、诊断、治疗的人类疾病的生物制品、人体血液制品，应当提供药品监督管理部门出具的销售证明
D.出入境高致病性病原微生物菌（毒）种或者样本的，应当提供市级以上人民政府卫生主管部门的批准文件