哪个药物是选择性磷酸二酯酶V（PDE-5）抑制剂（）

单项选择题酸类原药修饰成前药时可制成（）

A.醚
B.酯
C.偶氮
D.亚胺
E.磷酸酯

单项选择题siRNA的单链长度一般为多少个核苷酸（）

A.13～15
B.15～17
C.17～19
D.19～21
E.21～23

单项选择题20世纪中叶至今属于（）

A.天然药物原始发现时期
B.天然活性物质发现时期
C.化学合成药物发现时期
D.药物设计时期

单项选择题属于下丘脑的释放激素和释放抑制激素的生物活性肽有（）

A.降钙素
B.胰高血糖素
C.胰岛素
D.血管紧张素
E.促肾上腺皮质激素

单项选择题药物在完成治疗作用后，可按预先设定的代谢途径和可以控制的代谢速率，转化为无活性和无毒性的药物，这种设计方法称为（）

A.前药设计
B.生物电子等排设计
C.软药设计
D.靶向设计
E.孪药设计

单项选择题广义来讲，任何带有（）的原子，如氮、氧、氟、硫等，都可以作为氢键受体。

A.正离子
B.自由基
C.孤对电子

单项选择题下列属于肽键（酰胺键）的电子等排体的是（）

A.硫代丙烷
B.氟代乙烯
C.卤代苯
D.乙内酰胺
E.二硫化碳

单项选择题塞来昔布（celecoxib）等昔步类药物胃肠道不良反应低的原因在于（）

A.选择性地抑制COX-2
B.治疗骨关节炎和类风湿性关节炎
C.选择性地抑制COX-1
D.有效地抗炎镇痛
E.阻断前列腺素的合成

单项选择题第一个用于艾滋病及其相关症状的治疗药物是（）

A.lamivudine
B.zidovudine
C.zalcitabine
D.nevirapine
E.T-20

单项选择题下列不正确的说法是（）

A.前药进入体内后需转化为原药再发挥作用
B.两个相同的或不同的药物经共价键连接而缀合成新的分子，称为孪药
C.前体软药是一种基于前药原理的药物设计手段之一
D.软药是易于被代谢和排泄的药物
E.同孪药也成双效作用药物或杂化药物