A.县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构 B.县级药品监督管理部门、卫生行政部门 C.市级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构 D.市级药品监督管理部门、卫生行政部门
单项选择题该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的()
A.新的和严重的药品不良反应 B.已知的药品不良反应 C.所有的药品不良反应 D.副作用
单项选择题该中药注射剂出现的药品不良反应属于()
A.A型药品不良反应 B.B型药品不良反应 C.C型药品不良反应 D.D型药品不良反应
单项选择题该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在几日内完成调查报告,报所在地的省级药品不良反应监测机构()
A.3日 B.10日 C.15日 D.30日
单项选择题该药品生产企业应当通过不良反应监测中心的网站报告的期限为()
A.立即 B.3日 C.15日 D.30日
单项选择题该处方应当保存()
A.1年 B.2年 C.3年 D.5年