A.血站名称、献血者姓名、血型、血液品种、采血日期及时间、有效期及时间、血袋编号、储存条件 B.献血者姓名、血型、血液品种、采血日期及时间 C.血站名称、血型、血液品种、采血日期及时间 D.血站名称、血型、血液品种、采血日期及时间、有效期及时间、血袋编号、储存条件 E.血站名称、献血者姓名、血型、血液品种、采血日期及时间、有效期及时间、血袋编号
单项选择题血站执业及中心血库开展采供血业务，必须经执业验收及注册登记。其中血液中心的执业验收由（）
A.卫生行政部门进行 B.国务院卫生行政部门委托输血协会进行 C.卫生行政部门委托卫生监督所进行 D.卫生行政部门医政司 E.红十字会
单项选择题与血液及血液制品管理相关的行政法规有（）
A.《献血法》 B.《血液制品管理条例》 C.《医疗机构临床用血管理办法》 D.《临床输血技术规范》 E.《血站管理办法》
单项选择题《违反药品管理法》和《食品卫生法》应承担的责任有（）
A.行政责任.民事责任 B.行政责任.刑事责任 C.民事责任.刑事责任 D.刑事责任、民事责任、行政责任 E.警告.处分.罚款和有期徒刑
单项选择题《医疗器械监督管理条例》中规定，国家对医疗器械实行分级管理。第三类医疗器械指的是（）
A.通过常规管理加以控制的医疗器械 B.对其安全性.有效性应当加以控制的医疗器械 C.植入人体用于支持、维持生命，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械 D.放射性装置的医疗器械，可能对人造成伤害，必须加强防护措施 E.刀具类的医疗器械
单项选择题药品必须从允许药品进口的口岸进口，并（）
A.无须登记备案 B.须向口岸所在地的药品监督管理部门登记备案 C.向国家药品监督管理部门登记备案 D.向销售地的药品监督管理部门登记备案 E.向经营企业所在地的药品监督管理部门登记备案
