配伍题 发现新的或严重的药品不良反应（）

单项选择题进口药品自首次获准进口之日起5年内，应当报告该药品的（）

A.已知的药品不良反应
B.新的和严重的药品不良反应
C.罕见的药品不良反应
D.所有的药品不良反应

单项选择题新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的（）

A.已知的药品不良反应
B.新的和严重的药品不良反应
C.罕见的药品不良反应
D.所有的药品不良反应

单项选择题不属于新药监测的其他国产药品，应当报告该药品的（）

A.已知的药品不良反应
B.新的和严重的药品不良反应
C.罕见的药品不良反应
D.所有的药品不良反应

单项选择题药品说明书中未载明的不良反应，属于（）

A.新的药品不良反应处理
B.新的药品不良反应
C.药品群体不良反应
D.严重药品不良反应

单项选择题导致永久的人体伤残或者器官功能损伤的药品不良反应，属于（）

A.新的药品不良反应处理
B.新的药品不良反应
C.药品群体不良反应
D.严重药品不良反应

单项选择题导致住院时间延长的药品不良反应，属于（）

A.新的药品不良反应处理
B.新的药品不良反应
C.药品群体不良反应
D.严重药品不良反应

单项选择题发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，按照（）

A.新的药品不良反应处理
B.新的药品不良反应
C.药品群体不良反应
D.严重药品不良反应

单项选择题使用药品后，导致显著的人体器官功能损伤的药品不良反应，属于（）

A.常见药品不良反应
B.轻微药品不良反应
C.新的药品不良反应
D.严重药品不良反应

单项选择题使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应，属于（）

A.常见药品不良反应
B.轻微药品不良反应
C.新的药品不良反应
D.严重药品不良反应

单项选择题使用药品后，发现药品说明书中未载明的药品不良反应，属于（）

A.常见药品不良反应
B.轻微药品不良反应
C.新的药品不良反应
D.严重药品不良反应