A1/A2型题 危险药物无菌液配制的流程是（）

单项选择题一般效期药品在到期前几个月，向药剂科主任提出报告并及时进行处理（）

A.1个月
B.2个月
C.3个月
D.5个月
E.6个月

单项选择题关于药品的有效期叙述不正确的是（）

A.药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限
B.有效期药品在正常的储藏条件下，其效价不会下降
C.有效期药品必须严格遵守其特定的储藏条件
D.加强有效期药品的管理，是保证用药安全、有效的重要条件
E.有效期药品要在规定的期限内使用

单项选择题药品的有效期是直接反应映（）

A.药品内在质量的指标
B.药品内在质量的一个重要指标
C.稳定药品的质量的指标
D.稳定药品的内在质量的指标
E.稳定药品的内在质量的一个重要指标

单项选择题毒性药品的销毁工作应在（）

A.熟知所销毁药品数量的人员指导下进行
B.熟知所销毁药品数量和理化性质的工作人员指导下进行
C.熟知所销毁药品数量和毒性的工作人员指导下进行
D.熟知所销毁药品的理化性质和规格的技术人员指导下进行
E.熟知所销毁药品的理化性质和毒性的技术人员指导下进行

单项选择题对毒性药品销毁处理的叙述不正确的是（）

A.对不可供药用的毒性药品可自行销毁
B.按毒性药品的理化性质，采取不同方法销毁
C.销毁地点应远离水源、住宅、牧场等
D.销毁方法包括深埋法、燃烧法、稀释法等
E.建立销毁档案，包括销毁日期、时间、地点、品名、数量、方法等

单项选择题药品入库后应按照（）

A.先进先出的原则
B.先进先出、贵重药先出的原则
C.先进先出、近期先出的原则
D.先进先出、近期先出、易变先出的原则
E.先进先出、近期先出、贵重药先出的原则

单项选择题电解质影响肠外营养液稳定性的主要机制为（）

A.离子的催化作用和沉淀
B.离子的催化作用和氧化还原反应
C.离子的催化作用和浓度
D.离子的催化作用和聚合
E.离子的催化作用和分解

单项选择题配制肠外营养液时，为了利于混合液的稳定，混合液中葡萄糖的最终浓度应为（）

A.0%～5%
B.0%～10%
C.0%～15%
D.0%～20%
E.0%～23%

单项选择题配制肠外营养液时，为了利于混合液的稳定，加入液体总量应（）。

A.≥500ml
B.≥1000ml
C.≥1500ml
D.≥2000ml
E.≥2500ml

单项选择题关于调配处方时四查十对的叙述不正确的是（）

A.查差错，对处方
B.差处方，对科别、姓名、年龄
C.查用药合理性，对临床诊断
D.查药品，对药名、剂型、规格、数量
E.查配伍禁忌，对药品性状、用法用量