A1型题 《中华人民共和国药品管理法》明确规定（）

单项选择题下列情形的药品中按假药论处的是（）

A.不注明或者更改生产批号
B.超过有效期的
C.未标明有效期或者更改有效期的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

单项选择题医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益，应承担的法律责任中不包括（）

A.处分
B.没收违法所得
C.吊销医师执业证书
D.民事损害赔偿责任
E.构成犯罪的，依法追究刑事责任

单项选择题医疗机构在药品购销中暗中收受回扣或者其他利益的，应承担的法律责任是（）

A.罚款
B.警告
C.吊销医疗机构制剂许可证
D.民事赔偿
E.撤销药品批准证明文件

单项选择题根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括（）

A.变质的
B.被污染的
C.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
D.未标明有效期或者更改有效期的
E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

单项选择题《药品管理法》对医疗机构配制的制剂有一系列规定，下列哪项不符合上述规定（）

A.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B.可以部分在市场销售
C.必须按照规定进行质量检验
D.凭医师处方在本医疗机构使用
E.不得在市场销售