根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，以下可以申报医疗机构制剂的是（）

单项选择题根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，关于药品分类管理的说法，正确的是（）

A.医疗机构不能推荐使用非处方药
B.非处方药发布药品广告，若只宣传药品名称，无需审查
C.非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准
D.消费者有权自主选购处方药

单项选择题批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是（）

A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.县级以上地方药品监督管理部门

单项选择题实施二级召回的过程中，向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的频率为（）

A.每日
B.每3日
C.每7日
D.每15日

单项选择题《药品生产质量管理规范》对机构与人员严格要求，下列关于关键人员的说法正确的是（）

A.质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任
B.质量授权人和生产管理负责人可以兼任
C.质量管理负责人和质量受权人可以兼任
D.质量授权人不可以独立履行职责

单项选择题行政诉讼的受理范围不包括（）

A.对行政机关做出的警告、罚款不服的
B.对限制人身自由或者对财产的査封、扣押、冻结等行政强制措施和行政强制执行不服的
C.对法律规定的仲裁行为不服的
D.对行政拘留、暂扣或者吊销许可证和执照等行政处罚不服的

单项选择题根据《中华人民共和国行政处罚法》，行政处罚的种类不包括（）

A.罚金
B.吊销许可证
C.警告
D.行政拘留

单项选择题《中华人民共和国行政复议法》规定，行政复议的受案范围不包括（）

A.对行政机关做出的警告行政处罚不服的
B.对行政机关做出的对财产查封的行政行为不服的
C.对认为行政机关没有依法办理行政许可事项的
D.对民事纠纷的调解或者其他处理行为

单项选择题法律体系通常是指一个国家全部现行法律规范分类组合为不同的法律部门而形成的有机联系的统一整体。以下药品管理法律体系按照法律效力等级由高到低的排列顺序正确的是（）

A.《药品经营质量管理规范》、《药品管理法实施条例》、《中华人民共和国专利法》
B.《中华人民共和国消费者权益保护法》、《山东省药品使用条例》、《中药品种保护条例》
C.《中华人民共和国价格法》、《药品注册管理办法》、《医疗用毒性药品管理办法》
D.《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《吉林省药品监督管理条例》

单项选择题不属于基本药物遴选范围的是（）

A.中国药典收载的药品
B.国家卫生计生部门颁布药品标准的品种
C.非临床治疗首选的药品
D.国家食品药品监督管理部门颁布药品标准的品种

单项选择题国家基本药物工作委员会的职能不包括（）

A.审核国家基本药物目录
B.确定国家基本药物制度框架
C.制定国家基本药物全国零售指导价
D.确定国家基本药物目录遴选和调整的原则、范围