生物药物是由（）组成的高分子有机化合物。

单项选择题以下关于药品检验机构的说法错误的是（）

A.国务院药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构负责标定国家药品标准品、对照品
B.中检院或者经国家药品监督管理局指定的药品检验机构承担部分药品注册检验
C.境外生产药品的药品注册检验由中检院组织口岸药品检验机构实施
D.所有药品的注册检验都由中检院承担

单项选择题相关分析法是（）

A.对现象进行相关性质和相关密切程度分析的方法，分析现象间是否有关系及相关的密切程度
B.对现象之间的规律性进行分析的方法
C.事先对总体（随机变量）的参数或总体分布形式做出一个假设，然后利用样本信息来判断这个假设是否合理的方法
D.一种用于减少误差的方法

单项选择题以下关于生物药物的说法正确的是（）

A.生物药物与化学药物在质量控制方面完全相同
B.生物药物在均一性、有效性、安全性和稳定性等方面没有特殊要求
C.生物药物质量控制包括对原材料、生产过程和最终产品的全过程质量控制
D.生物药物分析只在生产环节起作用

单项选择题含量（生物效价）测定的目的是（）

A.测定主要有效成分的含量（采用理化方法）
B.判断药物的纯度
C.判断药物的真伪
D.检查药物的安全性

单项选择题以下关于药品标准术语的说法错误的是（）

A.凡例是正确使用《中国药典》，对品种正文、通用技术要求以及药品质量检验和检定中有关共性问题的统一规定和基本要求
B.品种正文是各品种药品标准的具体内容
C.制剂通则是按照药物剂型分类，针对剂型特点所规定的基本技术要求
D.通用检测方法是各品种进行不同项目检验时所应采用的统一规定的设备、程序、方法及限度等