下列方法可用于阿司匹林鉴别的是（）。

单项选择题司可巴比妥钠含量测定（药典规定：不得少于98.5%）：取本品0.1031g，置250ml碘瓶中，加水10ml，振摇使溶解，精密加溴滴定液（0.05mol L）25ml，再加盐酸5ml，立即密塞并振摇1分钟，在暗处静置15分钟后，注意微开瓶塞，加碘化钾试液10ml，立即密塞，摇匀后，用硫代硫酸钠滴定液（0.lmol L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。硫代硫酸钠滴定液（0.1mol L）的实际浓度为0.1038mol L；溴滴定液（0.05mol L）的实际浓度为0.0503mol L；供试品滴定消耗硫代硫酸钠滴定液15.63ml；空白试验消耗硫代硫酸钠滴定液23.31ml。请计算溴滴定液（0.05mol L）的滴定度及本品的含量（）。

A.13.01；100.6%
B.13.01；100.60%
C.13.014；100.6%
D.13.014；100.60%

单项选择题盐酸克仑特罗栓（规格：60ug 粒）含量测定：取本品20粒，称定重量为6.3172g，切成小片，精密称取1.5320g，置分液漏斗中，加温热的三氯甲烷20ml使溶解，用盐酸溶液（9→振摇提取3次（20ml、15ml、10ml），分取酸提取液，置50ml量瓶中，用盐酸溶液（9→稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，作为供试品溶液；另取盐酸克仑特罗对照品适量，精密称定，加盐酸溶液（9→溶解并定量稀释制成每lml中含7.2ug的溶液，作为对照品溶液。精密量取对照品溶液与供试品溶液各15ml，分别置25ml量瓶中，各加盐酸溶液（9→5ml与0.1%亚硝酸钠溶液1ml，摇匀，放置3分钟，各加0.5%氨基磺酸铵溶液1ml，摇匀，时时振摇10分钟，再各加0.1%盐酸萘乙二胺溶液1ml，摇匀，放置10分钟，用盐酸溶液（9→稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（通则，在500nm的波长处分别测定供试品吸光度为0.1640，对照品吸光度为0.4618，本品含量为标示量的（）。

A.93.6%
B.83.8%
C.73.7%
D.43.9%

单项选择题盐酸氯丙嗪片（规格25mg 片）的含量测定如下：取本品10片，除去包衣后，精密称定，重0.5130g，研细，称取片粉0.0206g，置100ml量瓶中，加溶剂[盐酸溶液（9→1000）]70ml，振摇使盐酸氯丙嗪溶解，用溶剂稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加溶剂稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法，在254nm的波长处测定吸光度，按本品百分吸收系数915计算，其含量应为标示量的：（）。

A.98.6%
B.98.5%
C.98.4%
D.98.7%

多项选择题精密度的验证内容包括（）。

A.重复性
B.中间精密度
C.重现性
D.溶液稳定性

多项选择题在（）时，需要进行分析方法验证。

A.制剂的组分改变
B.建立药品标准
C.药品生产工艺变更
D.原分析方法进行修订