A.将调剂处方保存3年 B.慎用人血白蛋白等制品 C.严格掌握适应证和禁忌证,特别是 D.对使用者进行有效的血液警戒和药物警戒 E.注意产品中硫柳汞等防腐剂、稳定剂的不良反应或潜在风险
多项选择题生物制品管理规定包括()
A.调配生物制品须凭医师开具的处方或医嘱单 B.使用中密切观察,发生药物不良反应及时妥善处理并按相关规定及时上报有关部门 C.对疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外生物诊断试剂等实行批签发管理 D.尽量用冷藏方法运输,疫苗、毒素等必须冷链运输;冬季运输应防止制品发生冻结 E.贮存库温度、湿度及避光应符合要求,每日在上、下午固定时间检查和记录库内温度、湿度等
多项选择题有关蛋白同化制剂、肽类激素的管理规定包括()
A.医疗机构应有专门的管理人员 B.药品批发企业有专储仓库或者专储药柜 C.药品批发企业的相关记录应当保存至超过药品有效期2年 D.医疗机构凭医师处方发药,处方应当保存至超过药品有效期2年 E.药品批发企业有专门的验收、检查、保管、销售和出入库登记制度
多项选择题常见的兴奋剂的种类有()
A.利尿剂 B.麻醉药品 C.缓泻剂 D.精神刺激剂 E.蛋白同化制剂
多项选择题以下药品中,属于是兴奋剂的是()
A.麻黄碱 B.可卡因 C.可待因 D.氨茶碱 E.苯丙酸诺龙
多项选择题二类精神药品管理措施包括()
A.处方应当留存两年备查。 B.每张处方不超过5日常用量 C.购入药品双人验收,详细记录相关信息 D.在库房中设置相对固定的位置保存二类精神药品,并采取相应的防盗措施 E.第二类精神药品零售企业必须按规定剂量凭加盖医疗机构公章的处方销售