根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业人员的资质，说法错误的是（）

单项选择题审查和确定定点零售药店时应遵循的原则不包括（）

A.保证基本医疗保险用药的品种和质量
B.合理控制药品服务成本
C.提升企业市场竞争力
D.方便参保人员就医后购药和便于管理

单项选择题医疗机构制剂批准文号的颁发部门及有效期分别为（）

A.设区的市级药品监督管理部门，5年
B.省级药品监督管理部门，3年
C.省级药品监督管理部门，5年
D.设区的市级药品监督管理部门，3年

单项选择题有关互联网药品交易服务，下列说法错误的是（）

A.国家药品监管部门负责审批为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业
B.互联网药品交易服务机构资格证书有效期3年
C.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，至少必须是药品零售连锁企业
D.提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码

单项选择题根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是（）

A.企业法定代表人或企业负责人
B.质量管理部门负责人
C.质量管理人员
D.质量验收人员

单项选择题根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药师的主要工作职责不包括（）

A.向公众宣传合理用药知识
B.从事儿科新药的研究和开发
C.进行肿瘤化疗药物静脉用药配制
D.开展药学查房，讨论对危重患者的医疗救治

单项选择题下列药品中，没有纳入《抗菌药物临床应用管理办法》适用范围的是（）

A.治疗真菌所致感染性疾病的药品
B.治疗衣原体所致感染性疾病的药品
C.治疗螺旋体所致感染性疾病的药品
D.治疗结核杆菌所致感染性疾病的药品

单项选择题根据《非处方药专有标识管理规定（试行）》，使用非处方药专有标识时，可以单色印刷的是（）

A.乙类非处方药的包装
B.内包装和外包装
C.标签和使用说明书
D.使用说明书和大包装

单项选择题关于药品生产的说法，正确的是（）

A.药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报国家药品监督管理部门审查批准
B.药品生产企业接受委托生产生物制品
C.开办药品生产企业，应当经省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》
D.药品生产企业采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片

单项选择题有关新药监测期的说法，错误的是（）

A.设立新药监测期的部门是省级药品监督管理部门
B.在监测期内，不批准其他企业进口或者出口
C.设立新药监测期的主要目的是保护公众健康的需要
D.药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年

单项选择题国家食品药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定，下列品种可以委托加工的是（）

A.葡萄糖氯化钠注射液
B.阿奇霉素原料药
C.清开灵注射液
D.白蛋白注射液