案例分析题某市乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传，向药品监督管理部门提交了申请，并于今年六月份获得审批。在后期的产品宣传中，涉嫌篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，目前相关部门已介入调查。 若查实乙药品生产企业篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，药品监督管理部门应撤销该品种药品广告批准文号，并且几年内不受理该品种的广告审批申请（）

单项选择题乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，拟在外省进行广告宣传（）

A.无需审批
B.需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准
C.需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准
D.需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案

单项选择题乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号（）

A.国家药品监督管理部门
B.企业所在地省级药品监督管理部门
C.企业所在地市级药品监督管理部门
D.企业所在地县级药品监督管理部门

单项选择题以下该企业行为错误的是（）

A.麻醉药品不得零售
B.企业在销售麻醉药品时，应当将药品送至医疗机构
C.企业、单位之间购销麻醉药品一律禁止进行电子交易
D.全国性批发企业、区域性批发企业在销售麻醉药品时，应当建立购买方销售档案

单项选择题若该药品批发企业欲开展第二类精神药品的批发业务，需要以下哪个部门提出申请（）

A.卫生计生部门
B.工商部门
C.省级药品监督管理部门
D.国家药品监督管理门

单项选择题该药品批发企业的审批应由以下哪个部门确定（）

A.国家药品监督管理部门
B.所在地省级药品监督管理部门
C.所在地社区的市级药品监督管理部门
D.所在地县级药品监督管理部门

单项选择题省级疾病预防控制机构可以将第一类疫苗分发至（）

A.县级疾病预防控制机构
B.接种单位
C.乡级疾病预防机构
D.村医疗卫生机构

单项选择题疫苗生产企业不可以向以下哪家单位销售第二类疫苗（）

A.疾病预防机构
B.接种单位
C.药品批发企业
D.药品零售连锁企业

单项选择题麻疹疫苗与脊髓灰质炎疫苗属于（）

A.第一类疫苗
B.第二类疫苗
C.第三类疫苗
D.第四类疫苗

单项选择题医疗机构建立的真实、完整的药品购进记录和验收记录，保存（）

A.至超过药品有效期1年，但不得少于2年
B.至超过药品有效期1年，但不得少于3年
C.至少3年
D.至少5年

单项选择题该医疗机构应当保存加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年