多项选择题

关于药品广告管理的有关规定有（）

A.药品广告由药品生产企业所在地省级药品监督管理部门审批，并发给广告批准文号，同时报国务院药品监督管理部门备案
B.发布进口药品广告应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请药品广告批准文号
C.在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省级药品监督管理部门备案
D.接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的，应当交由原核发部门处理
E.国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间不得发布该品种药品广告

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热门试题

多项选择题《中华人民共和国广告法》规定不得做广告的药品是（）

A.第二类精神药品
B.生物制品
C.毒性药品
D.麻醉药品
E.放射性药品

多项选择题《中华人民共和国广告法》规定，药品和医疗器械广告不得含有（）

A.说明治愈率或者有效率的
B.利用医生、患者的形象作证明的
C.与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较的
D.使用统计资料、调查结果、文摘等证明其功效的
E.利用医药科研机构、医疗机构名义作证明的

多项选择题《中华人民共和国广告法》规定.广告审批和监督管理机关是（）

A.省级药品监督管理部门
B.县级以上工商行政管理部门
C.省级质量技术监督部门
D.广告经营者上级主管部门
E.广告发布者上级主管部门

多项选择题《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》规定，不能纳入基本医疗保险用药的有（）

A.用中药材炮制的各类酒制剂
B.用中药饮片炮制的各类酒制剂
C.果味制剂
D.口服泡腾剂
E.部分可以入药的动物及动物脏器

多项选择题可以纳入《药品目录》的药品有（）

A.特殊适应证与急症急救的血液制品、蛋白制品
B.国家食品药品监督管理局批准进口的药品
C.《药典》收载的药品
D.符合局颁标准的药品
E.入药的动物及动物脏器，干水果类