A1型题 《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的（）

单项选择题药品监督管理，是政府药品监督管理部门依照法律、法规的授权，对（）

A.药品质量的监督管理
B.药品科研开发规划管理
C.药品商标的注册管理
D.中药饮片生产计划的管理
E.新药药物开发科研立项的管理

单项选择题中药处方调配的基本程序是（）

A.收方→审方→计价→调配
B.收方→审方→收费→调配
C.划价→收费→审方→调配→发药
D.审方→计价→校验→调配→发药
E.审方→计价→调配→复核→发药

单项选择题属于医疗单位二级管理的药品是（）

A.麻醉药品
B.放射性药品
C.普通药品
D.毒性药品的原料药
E.贵重药品

单项选择题药品有效期的计算应（）

A.从药品入库的日期算起
B.从药品出库的日期算起
C.从药品出厂的日期算起
D.从出具药检报告的日期算起
E.从药品的生产日期算起

单项选择题经批准可以在大众传播媒介上进行广告宣传的是（）

A.处方药
B.非处方药
C.医疗机构配制的制剂
D.新药
E.注射剂