（）不得使用无毒、无害等表明安全性的绝对化断言。

单项选择题违反保护野生药材物种收购、经营管理的（）。

A.由所在单位或上级管理部门给予行政处分；造成野生药材资源损失的，承担赔偿责任
B.由司法机关依法追究刑事责任
C.由工商管理部门或有关部门没收药材和全部违法所得，并处以罚款
D.当地有关部门有权制止；造成损失的承担赔偿责任

单项选择题破坏野生药材资源情节严重，构成犯罪的（）。

A.由所在单位或上级管理部门给予行政处分；造成野生药材资源损失的，承担赔偿责任
B.由司法机关依法追究刑事责任
C.由工商管理部门或有关部门没收药材和全部违法所得，并处以罚款
D.当地有关部门有权制止；造成损失的承担赔偿责任

单项选择题未经批准进入野生药材资源保护区从事科研、教学、旅游等活动（）。

A.由所在单位或上级管理部门给予行政处分；造成野生药材资源损失的，承担赔偿责任
B.由司法机关依法追究刑事责任
C.由工商管理部门或有关部门没收药材和全部违法所得，并处以罚款
D.当地有关部门有权制止；造成损失的承担赔偿责任

单项选择题保护野生药材资源管理部门工作人员徇私舞弊的（）。

A.由所在单位或上级管理部门给予行政处分；造成野生药材资源损失的，承担赔偿责任
B.由司法机关依法追究刑事责任
C.由工商管理部门或有关部门没收药材和全部违法所得，并处以罚款
D.当地有关部门有权制止；造成损失的承担赔偿责任

单项选择题省级监督管理部门受理企业《药品经营质量管理规范》认证申请后（）内组织认证。

A.3个月
B.6个月
C.9个月
D.12个月

单项选择题国务院药品监督管理部门对试行期标准进行审查的时限是试行期满之日起（）。

A.3个月
B.6个月
C.9个月
D.12个月

单项选择题需要对尘粒及微生物数量进行控制的房间（区域），其建筑结构、装备及其使用均具有减少该区域内污染源的介入、产生和滞留的功能的是（）。

A.标准操作规程
B.配制规程
C.物料
D.洁净室

单项选择题经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法的是（）。

A.标准操作规程
B.配制规程
C.物料
D.洁净室

单项选择题原料、辅料、包装材料等是（）。

A.标准操作规程
B.配制规程
C.物料
D.洁净室

单项选择题为各个制剂制定，为配制该制剂的标准操作，包括投料、配制工艺、成品包装等内容的是（）。

A.标准操作规程
B.配制规程
C.物料
D.洁净室