A.药物崩解速度 B.胃肠道pH C.吸收面积的大小 D.肠蠕动性 E.吸收部位血流
单项选择题不是药动学主要研究内容的是()
A.药物在体内的吸收 B.药物对机体的分布 C.药物在体内的代谢 D.药物在体内的排泄 E.药物的作用机制
单项选择题下列对 表观分布容积 的描述错误的是()
A.指药物在体内分布达动态平衡时,体内药量与血药浓度之比 B.血浆蛋白结合率高的药物表观分布容积小 C.只反映药物在体内分布范围和结合程度 D.不代表药物在体内分布的真正容积,其单位为L或Ukg E.代表药物在体内分布的真正容积
单项选择题关于药物与血浆蛋白结合的描述错误的是()
A.两种药物会竞争同一蛋白,导致某一药物血药浓度增加 B.大多数药物呈不可逆性结合 C.药物暂时失去药理活性 D.体积增大,不易通过血管壁,暂时"储存"于血液中 E.血浆中蛋白有一定的量,会达到饱和
单项选择题关于生物利用度的描述错误的是()
A.口服吸收的量与服药量之比B.常被用作制剂的质量评价C.同种药物,不同厂家和批号的同一制剂,生物利用度相同D.生物利用度应相对固定,过大或过小都不利于医疗利用E.是评价药物吸收程度的一个重要指标
单项选择题关于体内药量变化的时间过程,下列叙述错误的是()
A.反复给药经5个半衰期基本达到有效血药浓度 B.一次给药经4~5个半衰期体内药物基本消除 C.药物吸收越快曲线下面积越大 D.药物吸收越快峰值浓度出现越快 E.药时曲线下面积表示药物吸收程度,药物吸收越完全,曲线下面积越大
单项选择题有关一级动力学转运特点描述错误的是()
A.半衰期恒定 B.单位时间内消除恒定比例的药物 C.单位时间内消除相等量的药物 D.被动转运非动力学 E.t1/2=0.693/k
单项选择题与药物吸收无关的是()
A.药物与血浆蛋白的结合率 B.药物的剂型 C.给药途径 D.药物的理化性质 E.药物的首关消除效应
单项选择题下列关于激动剂和拮抗剂与受体结合后可能出现的反应,描述错误的是()
A.拮抗剂和激动剂作用于相同受体时,激动剂的最大效应可不变B.作用于同一受体的拮抗剂可使激动剂的量-效曲线平行右移C.不作用于同一受体的拮抗剂可使激动剂的量-效曲线非平行右移D.与受体结合的激动剂一般用量很小E.受体本身发生一定变化
单项选择题药物的不良反应不包括()
A.躯体不良反应 B.心理不良反应 C.产生毒性 D.变态反应 E.药效过高
单项选择题反复用药不会引起的是()
A.快速耐受性 B.药效提高 C.躯体依赖性 D.精神依赖性 E.抗药性