A.怀孕后羊水细胞基因检查,如基因正常,继续妊娠,否则人工流产 B.告知家长,再生一胎携带此突变的几率是50% C.告知家长,再生一胎携带此突变的几率是100% D.不建议家长再怀孕 E.建议下胎从出生起避免应用耳毒性药物 F.胎儿性别检测,如为女孩,耳聋可能性大
单项选择题根据上题的基因突变,患儿可能遗传方式为()
A.母系遗传 B.父系遗传 C.伴性遗传 D.常染色体显性遗传 E.常染色体隐性遗传 F.X染色体连锁遗传
单项选择题经询问,患儿及其有听力下降症状的家属均有氨基糖苷类药物应用史,她们最可能具有下列哪项基因检测结果异常()
A.4977del(+) B.Cox26突变阳性 C.PSD基因突变阳性 D.A1555G(+) E.A3243G(+) F.Cox31突变阳性
多项选择题询问病史得知,患儿外婆、母亲、小姨均有双耳听力进行性下降,发病年龄不等,下面哪些措施有利于疾病诊断()
A.家系调查 B.询问用药史 C.常染色体基因检查 D.线粒体基因检查 E.血药浓度检测 F.染色体检查
多项选择题ABR检测结果示双侧中度感音神经性听力损失,鼓室压力图A型,重振试验(+),DPOAE引不出。可排除下列哪些疾病()
A.SOM B.耳硬化症 C.噪声性聋 D.听神经瘤 E.药物性聋 F.中耳胆脂瘤
多项选择题下列哪些措施有助于诊断()
A.ABR B.声导抗 C.DPOAE D.CT E.双耳交替响度平衡试验 F.冷热试验