A1型题 医疗机构应当对麻醉药品处方进行专册登记，加强管理。按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，麻醉药品处方至少保存（）

单项选择题执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，单张处方的最大用量应当符合哪个部门的规定（）

A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
D.国务院卫生主管部门
E.国务院

单项选择题授予执业医师麻醉药品和第一类精神药品处方资格的机构是（）

A.执业医师所在的医疗机构
B.执业医师所在地的县级以上卫生行政部门
C.执业医师所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
D.执业医师所在地的省、自治区、直辖市人民政府
E.国务院卫生行政部门

单项选择题食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的，应当经哪个部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买（）

A.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门
C.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府
E.国务院

单项选择题药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品，应当将年度需求计划报哪个部门（）

A.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门
C.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府
E.国务院

单项选择题麻醉药品和精神药品目录由哪个或哪几个机构或部门制定、调整并公布（）

A.国务院药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门
C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门
D.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门
E.国务院卫生主管部门