A.在发布时不得更改广告的内容 B.内容需要改动的,须经过企业所在地省级工商管理部门批准 C.内容需要改动的,须在企业所在地省级工商管理部门变更登记 D.内容需要改动的,需要重新申请药品生产批准文号 E.内容需要改动的,应当重新申请药品广告批准文号
多项选择题依据《药品广告审查办法》,有关药品广告批准文号的申请人可以是()
A.具有合法资格的药品生产企业 B.正在筹建过程中的药品生产企业 C.具有合格资格的药品经营企业 D.国外药品生产企业 E.中国公民
多项选择题依据《药品广告审查办法》规定,药品广告是指利用各种媒介或者形式发布的广告()
A.含有药品名称的 B.含有药品适应症的 C.含有药品功能主治的 D.含有与药品有关内容的 E.含有与药品生产企业有关的内容的
多项选择题根据《药品广告审查办法》规定,药品广告批准文号的格式正确的是()
A.国药广审(视)第2008080168号 B.浙药广审(视)第2008090166号 C.国药广审(文)第2008060008号 D.豫药广审(文)第2008080056号 E.粤药广审(声)第2008080088号
多项选择题《药品广告审查办法》规定,应注销药品广告批准文号情形包括()
A.《药品生产许可证》被吊销 B.《药品经营许可证》被吊销 C.药品批准证明文件被撤销 D.药品被国家食品药品监督管理局责令停止生产 E.药品被省、自治区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产
多项选择题《药品广告审查发布标准》规定,不得发布广告的药品包括()
A.麻醉药品 B.第一类精神药品 C.第二类精神药品 D.SFDA依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品 E.医疗机构配制的制剂