药品类易制毒化学品生产企业不再生产药品类易制毒化学品的，应当在停止生产经营后（）内办理注销相关许可手续。

单项选择题药品类易制毒化学品生产企业申请换发《药品生产许可证》的，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门除按照（）审查外，还应当对企业的药品类易制毒化学品生产条件和安全管理情况进行审查。

A.《药品管理法》
B.《药品类易制毒化学品管理办法》
C.《药品生产监督管理办法》
D.《易制毒化学品管理条例》

多项选择题国家食品药品监督管理局可以责令申请人修改临床试验方案、暂停或者终止临床试验的情况包括（）。

A.有证据证明临床试验用药物无效的
B.临床试验中弄虚作假的
C.不能有效保证受试者安全的
D.伦理委员会未履行职责的

多项选择题申请人在药物临床试验实施前，应当将已确定的相关资料报送国家食品药品监督管理局备案，包括（）。

A.临床试验方案
B.临床试验负责单位的主要研究者姓名
C.参加研究单位及其研究者名单
D.伦理委员会审核同意书、知情同意书样本

多项选择题药品监督管理部门应当在行政机关网站或者注册申请受理场所公开药品注册的信息包括（）。

A.已批准的药品目录等综合信息
B.药品注册申请需要提交的全部材料目录和申请书示范文本
C.药品注册受理、检查、检验、审评、审批各环节人员名单和相关信息
D.药品注册申请事项、程序、收费标准和依据、时限

单项选择题按照《药品注册管理办法》的规定，需要进行技术审评的补充申请，技术审评工作时间为（）。

A.40日
B.80日
C.90日
D.150日