线粒体肌病及脑肌病是一种遗传性疾病，其遗传方式为（）

单项选择题线粒体肌病的最主要的临床特征是（）

A.肌肉萎缩
B.肌肉疼痛
C.骨骼肌极度不能耐受疲劳
D.晨轻暮重
E.对称性肌无力

单项选择题线粒体肌病的肌肉病理特征性改变是（）

A.肌纤维坏死
B.破碎红细胞
C.肌浆网的空泡化
D.肌纤维变性
E.糖原脂肪增多

单项选择题腓骨肌萎缩症（CMT）与远端性肌营养不良症都表现为四肢远端肌无力，肌萎缩逐渐向上发展，其鉴别需依据下列哪项检查（）

A.肌活检
B.MRI
C.SPECT
D.脑电图
E.肌电图与神经传导速度

单项选择题基因检测在腓骨肌萎缩症（CTM）的诊断中占有重要意义，CTMl型的基因突变的表现为（）

A.PMP22基因重复及点突变
B.1号染色体短臂（1p35-36）基因突变
C.17号染色体长臂1.5Mb片断突变
D.16号染色体长臂1.5Mb片断重复
E.1号染色体长臂1.5Mb片断突变

单项选择题腓骨肌萎缩症CMT1型肌活检显示为神经原性肌萎缩，神经活检时周围神经改变主要表现为（）

A.单纯脱髓鞘改变
B.脱髓鞘和轴突变性
C.脱髓鞘和华勒变性
D.脱髓鞘和神经膜细胞增生形成“洋葱头”
E.单纯轴突变性