某医疗机构欲取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，需向何部门申请（）

单项选择题麻醉药品购用印鉴卡有效期以及有效期满前重新申请的时限分别为（）

A.1年，6个月
B.2年，3个月
C.3年，3个月
D.4年，6个月

单项选择题下列不属于医疗用毒性中药品种的是（）

A.闹羊花
B.石斛
C.雄黄
D.雪上一枝蒿

单项选择题下列品种属于麻醉药品的是（）

A.美沙酮
B.阿托品
C.生甘遂
D.A型肉毒霉素

单项选择题可以从城乡集贸市场购进的是（）

A.国内供应不足的药品
B.中药饮片
C.国外生产的血液制品
D.未实施批准文号管理的中药材

单项选择题我国现有的17个中药材专业市场，以下关于中药材专业市场管理的说法，错误的是（）

A.进入中药材专业市场经营中药材者应具有与所经营中药材规模相适应的药学技术人员，或经县级以上主管部门认定的
B.进入中药材专业市场经营中药材的企业和个体工商户必须依照法定程序取得《药品经营许可证》和《营业执照》
C.发运中药材必须有包装，在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志
D.申请在中药材专业市场租用摊位从事自产中药材业务的经营者，必须经所在中药材专业市场管理机构审査批准后，方可经营中药材、中药饮片

单项选择题中药材生产关系到中药材的质量和临床疗效。下列关于中药材种植和产地初加工管理的说法，错误的是（）

A.禁止在非适宜区种养殖中药材
B.中药材产地初级工严禁滥用硫磺熏蒸
C.对地道药材采收加工应选用现代化、产业化方法
D.对野生或是半野生药用动植物的采集应坚持“最大持续产量”的原则

单项选择题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（）

A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心
B.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构
C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构
D.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构

单项选择题依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品批发企业药品储存说法不正确的是（）

A.储存药品相对湿度为35%～75%
B.按包装标示的温度要求储存药品
C.按质量状态实行色标管理
D.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于3厘米

单项选择题由国家制定，各省可根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当进行调整的是（）

A.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”药品
B.《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”
C.《基本医疗保险药品目录》中的中药饮片
D.新型农村合作医疗药品目录

单项选择题药品经营许可事项变更不包括（）

A.企业法人变更
B.企业负责人变更
C.企业质量负责人变更
D.经营规模变更