A.普鲁卡因 B.可卡因 C.氯普鲁卡因 D.地布卡因 E.丁卡因
单项选择题下列局麻药中哪种比普鲁卡因代谢快()。
A.布比卡因 B.氯普鲁卡因 C.利多卡因 D.丁卡因 E.罗哌卡因
单项选择题能在一定时间内阻滞神经纤维冲动传导所需的局麻药最低浓度为()。
A.局麻药有效浓度 B.局麻药的最低中毒浓度 C.局麻药的最低麻醉浓度 D.局麻药作用神经纤维最大浓度 E.局麻药的标准浓度
单项选择题局麻药化学结构中下述哪项与亲水性有关()。
A.氨基 B.芳香基 C.酯链 D.酰胺链 E.羟基
单项选择题某些酯类局麻药最初降解是通过()。
A.血浆中假性胆碱酯酶水解 B.肾脏的排泄 C.在肝脏中与葡萄糖醛酸结合 D.氧化作用 E.在肝脏中的还原作用
单项选择题肾上腺素与局麻溶液的浓度比应为()。
A.1:40000 B.1:80000 C.1:200000 D.1:300000 E.1:400000
单项选择题下列哪种物质可形成半抗原()。
A.羰基化合物 B.苯胺化合物 C.对氨基化合物 D.氨基化合物 E.羟基化合物
单项选择题局麻药发生麻醉最佳效能的主要因素是()。
A.阴离子 B.阳离子 C.不带电荷的碱基和阳离子 D.不带电荷的脂溶性碱基 E.药物浓度
单项选择题局麻药生物学分类是根据()。
A.化学结构 B.作用时效的长短 C.对机体细胞作用的部位 D.理化性质 E.毒性作用
单项选择题以下哪一种局麻药是在血浆内被胆碱酯酶所分解、代谢的()。
A.利多卡因 B.布比卡因 C.罗哌卡因 D.普鲁卡因 E.甲哌卡因
单项选择题决定局麻药进入体内中央室的速率是()。
A.局麻药的给药方式 B.局麻药的给药速度 C.局麻药的浓度 D.局麻药的剂量 E.局麻药的部位