A1型题 药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责不包括（）

单项选择题下列说法错误的是（）

A.国家实行药品不良反应报告制度
B.药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应
C.国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应
D.卫生部主管全国药品不良反应监测工作
E.制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测管理，保障公众用药安全

单项选择题下列错误的论述是（）

A.知识产权是人们基于自己的智力活动创造的成果和经营管理活动中的经验而依法享有的民事权利
B.知识产权不能作为商品买卖，不能进行转让和继承
C.知识产权包括人身权利和财产权利
D.知识产权包括工业产权、著作权
E.知识产权是一种无形财产权

单项选择题只能在经批准的医学、药学专业刊物上发布广告的药品是（）

A.处方药
B.非处方药
C.第二类精神药品
D.批准试生产的药品
E.军队特需药品

单项选择题《医疗机构药事管理暂行规定》规定医疗机构确属临床需要，欲在医疗机构之间调剂制剂必须经（）

A.县级以上卫生行政部门批准
B.市级以上卫生行政部门批准
C.县级以上药品监督管理部门批准
D.市级以上药品监督管理部门批准
E.省级以上药品监督管理部门批准

单项选择题药品堆垛应留有一定距离，药品与墙、屋顶（房梁）的间距不小于（）

A.70cm
B.50cm
C.40cm
D.30cm
E.20cm

单项选择题按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定价格，为用药者提供价格合理的药品是（）

A.企业自定价
B.市场自主定价
C.地域调节价
D.政府定价和政府指导价
E.经营者自主定价

单项选择题擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品是（）

A.假药
B.劣药
C.次品药
D.处方药
E.非药品

单项选择题中国传统药包括（）

A.植物药、动物药
B.中药、天然药物
C.中药、各民族医药
D.天然药物、各民族医药
E.植物药、动物药、矿物药

单项选择题主要体现在用药后果上的性质是（）

A.专属性
B.两重性
C.限时性
D.质量严格性
E.社会责任性

单项选择题以下不是药事管理目的的是（）

A.保证药品质量
B.保障人体用药安全、有效
C.维护人民身体健康和用药的合法权益
D.促进药学事业发展
E.保证合理用药