A1型题 按处方书写的有关规定，书写药品数量时应该使用（）

单项选择题为保护用药者的正当权益，医疗机构应当依法向患者提供所用药品的（）

A.不良反应报告
B.使用注意事项
C.价格清单
D.药品目录
E.合格证明文件

单项选择题新修订的《中华人民共和国药品管理法》施行的时间是（）

A.2001年1月1日
B.2001年2月28日
C.2001年12月1日
D.2002年2月1日
E.2002年2月28日

单项选择题在药品的标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的（）

A.药品的通用名称
B.生产企业
C.生产批准文号
D.广告批准文号
E.生产日期

单项选择题临床试验管理规范的缩写是（）

A.GMP
B.GLP
C.GSP
D.GPP
E.GCP

单项选择题《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构购进药品，必须建立并执行（）

A.检查验收制度
B.检查批准制度
C.验收审批制度
D.质量检验制度
E.考核查对制度