A．药品市场监督司 B．药品安全监管司C．药品注册司D．政策法规司基本药物目录的遴选工作由国家食品药品监督管理……

单项选择题续展后，药品注册商标的有效期为（ ）

单项选择题下列属于资格准入的是（ ）

单项选择题《基本医疗保险药品目录》中将药品分为甲、乙两类，其中乙类的特点是（ ）

单项选择题药物的四期临床试验中，验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，并对药物的利益和风险关系进行评价，从而为药物注册申请的审查提供充分依据的是（ ）

单项选择题完成新药审批程序后，SFDA根据保护公众健康的要求，可以对批准生产的新药设立监测期，对该新药的安全性继续进行监测。新药的监测期自批准该新药生产之日起计算，不超过（ ）年。

单项选择题《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是（ ）

单项选择题药物临床研究必须经国家食品药品监督管理局批准后实施，必须执行（ ）

单项选择题现行《中华人民共和国药品管理法》开始施行的日期是（ ）

单项选择题我国对于野生药材物种实行重点保护制度，下列属于一级保护的野生药材物种是（ ）

单项选择题新药研究的基础阶段是（ ），其主要目的是获得关于药物的安全性、有效性、质量可控性等数据资料。