单项选择题
A.可改变药物的分配系数B.可改变药物的解离度C.可影响分子间的电荷分布D.可增加位阻效应E.可影响药物溶解度……
下列关于在药物分子中引入烃基的叙述哪项不正确
A.可改变药物的分配系数
B.可改变药物的解离度
C.可影响分子间的电荷分布
D.可增加位阻效应
E.可影响药物溶解度
<上一题
目录
下一题>
点击查看答案
打开小程序,免费文字、语音、拍照搜题找答案
热门
试题
单项选择题
可使药物亲脂性增加的基团是
A.烷基
B.磺酸基
C.氨基
D.羟基
E.羧基
点击查看答案
单项选择题
下列叙述为不正确的是
A.化合物旋光异构体的生物活性有较大的差别
B.脂溶性愈大的药物在体内愈易于吸收和转运
C.完全离子化的化合物在胃肠道不能被吸收完全
D.羟基与受体间以氢键相结合,故酰化后活性常降低
E.化合物与受体相互结合时的构象称为药效构象
点击查看答案
单项选择题
药物的亲脂性与生物活性的关系是
A.降低亲脂性,使作用时间延长
B.增强亲脂性,有利吸收,活性增强
C.降低亲脂性,不利吸收,活性下降
D.适度的亲脂性有最佳活性
E.增强亲脂性,使作用时间缩短
点击查看答案
单项选择题
以下的叙述中哪项是正确的
A.药物的立体因素包括旋光异构、几何异构、官能团空间距离及药物的构象
B.药物的旋光异体的生物活性强度有很大的差别
C.药物的几何异构体间的生物活性强度也有很大的差别
D.不同构象的药物,生物活性的差异很大
E.官能团空间距离的变化影响药物生物活性的强弱
点击查看答案
单项选择题
下列中哪个是显效最快的巴比妥类药物
A.戊巴比妥,pKa8.0(未解离率80%)
B.苯巴比妥酸pKa 3.75(未解离率0.022%)
C.海索比妥pKa8.4(未解离率90%)
D.苯巴比妥pKa7.4(未解离率50%)
E.异戊巴比妥pKa7.9(未解离率75%)
点击查看答案