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单项选择题

A．省级以上人民政府卫生行政部门B．市级以上人民政府卫生行政部门C．县级以上人民政府卫生行政部门D．社会监督部……

《执业医师法》第三十二条规定应该由谁负责指导、检查和监督医师考核工作

A．省级以上人民政府卫生行政部门
B．市级以上人民政府卫生行政部门
C．县级以上人民政府卫生行政部门
D．社会监督部门
E．以上均不是
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单项选择题我国制定和颁布卫生法的机构是

A．卫生部
B．国务院
C．全国政协
D．最高人民法院
E．全国人大及其常委会

单项选择题已公布的卫生行政法规是由哪一级机构制定和颁布的

A．卫生部
B．国务院
C．最高人民法院
D．地方人民政府
E．人民代表大会

单项选择题李某，自费学医后自行开业，因违反诊疗护理常规，致使病人死亡。追究其刑事责任的机关是

A．卫生行政部门
B．工商行政管理部门
C．医疗事故技术鉴定委员会
D．管辖地人民政府
E．管辖地人民法院

单项选择题已经通过执业医师考核，但未经注册取得执业证书的

A．不得从事医师执业活动
B．可在预防机构从事医师执业活动
C．可在保健机构从事医师执业活动
D．可在执业医师指导下，在预防、保健机构从事医师执业活动
E．可在执业医师指导下，从事医师执业活动

单项选择题医师签署有关医学证明材料，必须亲自诊查、调查，并按照规定及时填写医学文书，对医学文书及有关材料不得

A．与同行讨论
B．用电脑打印
C．随身携带
D．向主管医生报告
E．隐匿、伪造或者销毁

单项选择题医师在执业活动中违反卫生行政规章制度或者技术操作规范，造成严重后果的责令暂停执业活动，暂停期限为

A．3个月以上6个月以下
B．半年至1年
C．1年以上，1年半以下
D．半年以上，3年以下
E．6个月以上，2年以下

单项选择题特殊管理的药品包括

A．麻醉药品、放射性药品、医疗用毒性药品、精神药品
B．放射性药品、医疗用毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品
C．生物制品、放射性药品、普通药品、精神药品
D．麻醉药品、放射性药品、医疗用毒性药品、抗肿瘤药品
E．麻醉药品、放射性药品、普通药品、生物制品

单项选择题根据《药品管理法》的规定，如果某药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合，则称此药品为

A．劣药
B．假药
C．特殊药品
D．保健药品
E．非处方用药

单项选择题下列哪项不是医师的职责

A．发扬人道主义精神
B．防病治病
C．救死扶伤
D．保护人民健康
E．私售药品

单项选择题有下列哪一种情形的属于劣药

A．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的
B．超过有效期
C．未取得批准文号生产的
D．变质不能药用的
E．被污染不能药用的